氯化物  取本品0.10g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.05%）?！　×蛩猁}  取本品0.5g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液1.5ml制成的對照液比較，不得更濃（0.03%）?！　′@鹽  取本品0.10g，依法檢查（通則0808），與標準氯化銨溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.02%）?！　∑渌被? 照薄層色譜法（通則0502）試驗?！　」┰嚻啡芤? 取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液?！　φ杖芤? 精密量取供試品溶液1ml，置200ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻?！　∠到y(tǒng)適用性溶液  取谷氨酸鈉對照品與門冬氨酸對照品各適量，置同一量瓶中，加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.4mg的溶液。　　色譜條件  釆用硅膠G薄層板，以正丁醇-水-（2：1：1）為展開劑。　　測定法  吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一薄層板上，展開，晾干，噴以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在80℃加熱至斑點出現(xiàn)，立即檢視?！　∠到y(tǒng)適用性要求 對照溶液應顯一個清晰的斑點，系統(tǒng)適用性溶液應顯兩個*分離的斑點?！　∠薅? 供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點，其顏色與對照溶液的主斑點比較，不得更深（0.5%）。　　干燥失重  取本品，在97～99℃干燥5小時，減失重量不得過0.1%（通則0831）。